Выберите ближайшую аптеку

8 (495) 789-02-77
  • Аторис  таб. п/о 10мг №30
  • Фармакологическая группа

    Статины
  • МНН

    Аторвастатин
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    аторвастатин кальция 10,36 мг

    20,72 мг
    (эквивалентно 10 или 20 мг аторвастатина соответственно)
    вспомогательные вещества: повидон; натрия лаурилсульфат; кальция карбонат; МКЦ; лактозы моногидрат; натрия кроскармеллоза; магния стеарат
    оболочка: Opadry II HP 85F28751 белый (ингредиенты оболочкообразующего вещества Opadry II HP 85F28751 белый: поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), макрогол 3000 и тальк)

    в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1, 3 или 9 блистеров.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    аторвастатин кальция 41,44 мг
    (эквивалентно 40 мг аторвастатина)
    вспомогательные вещества: повидон; натрия лаурилсульфат; кальция карбонат; МКЦ; лактозы моногидрат; натрия кроскармеллоза; кросповидон; магния стеарат
    оболочка: Opadry White Y-1-7000 — гипромеллоза, титана диоксид (E171), макрогол 400

    в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1, 3 или 9 блистеров.

  • Одновременное применение аторвастатина с циклоспорином, антибиотиками (эритромицин, кларитромицин, квинупристин/далфопристин), ингибиторами ВИЧ-протеазы (индинавир, ритонавир), противогрибковыми средствами (флуконазол, итраконазол, кетоконазол) или с нефазодоном может приводить к повышению содержания аторвастатина в сыворотке крови, что повышает риск возникновения миопатии с рабдомиолизом и почечной недостаточности. Сходное взаимодействие возможно при сочетанном приеме Аториса® с производными фиброевой кислоты (фибратами) и ниацином (никотиновой кислотой).

    Одновременный прием аторвастатина с фенитоином и рифампицином может приводить к уменьшению эффективности аторвастатина. При совместном приеме антациды (суспензия гидроксидов магния и алюминия) снижают содержание аторвастатина в плазме крови.

    При одновременном приеме аторвастатина с колестиполом концентрация аторвастатина в плазме понижается на 25%, но терапевтический эффект комбинации выше, чем эффект одного аторвастатина.

    Одновременное применение с ЛС, снижающими концентрацию эндогенных стероидных гормонов (в т.ч. циметидином, кетоконазолом, спиронолактоном), увеличивает риск снижения эндогенных стероидных гормонов (следует соблюдать осторожность).

    У больных, одновременно получающих 80 мг аторвастатина и дигоксин, содержание дигоксина в плазме возрастает примерно на 20%. Больных, получающих аторвастатин с дигоксином, следует наблюдать.

    При совместном приеме аторвастатина с пероральными контрацептивами (норэтиндрон и этинилэстрадиол) возможно усиление всасывания контрацептивов и повышение их концентрации в плазме крови. Следует контролировать выбор контрацептивов у женщин, получающих аторвастатин.

    Одновременный прием аторвастатина с варфарином может усиливать в первые дни действие варфарина на показатели свертывания крови (уменьшение ПВ). Этот эффект исчезает после 15 дней совместного приема указанных препаратов.

    Циметидин — клинически значимого взаимодействия нет.

    Одновременный прием с ингибиторами протеаз ведет к увеличению концентрации аторвастатина в плазме крови.

    Употребление сока грейпфрута в течение лечения Аторисом® может приводить к повышению концентрации препарата в плазме крови. В связи с этим больные, принимающие Аторис®, должны избегать употребления этого сока более 1,2 л в день.

  • первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (II тип по Фредериксону);

    комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (IIа и IIb типы по Фредериксону);

    дисбеталипопротеинемия (III тип по Фредериксону) (в качестве дополнения к диете);

    семейная эндогенная гипертриглицеридемия (IV тип по Фредериксону), резистентная к диете;

    гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения;

    профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

    - первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкий уровень Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч.на фоне дислипидемии;

    - вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.

  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

    заболевания печени в активной стадии (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит);

    печеночная недостаточность;

    цирроз печени любой этиологии;

    повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза более чем в 3 раза по сравнению с ВГН;

    заболевания скелетных мышц;

    беременность и период лактации, а также применение у женщин репродуктивного возраста, не использующих адекватные методы контрацепции;

    возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены);

    галактоземия (т.к. препарат содержит лактозу) или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы, дефицит лактазы.

    С осторожностью: алкоголизм, заболевания печени в анамнезе.

  • До начала лечения Аторисом® больной должен быть переведен на гиполипидемическую диету, которую необходимо соблюдать во время терапии препаратом.

    Внутрь, независимо от приема пищи, однократно (в любое время дня, но в одно и тоже время), каждый день.

    Рекомендуемая начальная доза — 10 мг ежедневно. Доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки и подбирается с учетом исходного уровня Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального терапевтического эффекта.

    Терапевтический эффект Аториса® развивается через 2 нед приема препарата, а максимальный эффект достигается через 4 нед. Поэтому дозу не следует изменять раньше чем через 4 нед после начала приема препарата.

    При первичной (гетерозиготной наследственной и полигенной) гиперхолестеринемии (тип IIа) и смешанной гиперлипидемии (тип IIb) лечение начинают с начальной дозы 10 мг 1 раз в сутки, которую увеличивают через 4 нед в зависимости от реакции пациента. Максимальная суточная доза — 80 мг.

    При гомозиготной наследственной гиперхолестеринемии начальная доза подбирается индивидуально, в зависимости от выраженности заболевания. При использовании максимальной суточной дозы 80 мг (однократно) отмечался наиболее оптимальный эффект.

    Аторис® применяют в качестве дополнительной терапии к другим методам лечения (плазмаферез) или в качестве основного лечения, если терапия другими методами невозможна.

    Для пациентов пожилого возраста, а также с заболеваниями почек коррекции дозы не требуется.

    Пациентам с нарушениями функции печени препарат назначают с осторожностью в связи с замедлением выведения его из организма. В данной ситуации необходим контроль клинических и лабораторных показателей, и при выявлении значительных патологических изменений доза должна быть уменьшена, или лечение должно быть прекращено.

  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, астенический синдром, бессонница или сонливость, кошмарные сновидения, амнезия, парестезии, периферическая нейропатия, недомогание.

    Со стороны органов чувств: шум в ушах, назофарингит, носовое кровотечение.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, вазодилатация, мигрень, постуральная гипотензия, повышение АД, флебит, аритмия.

    Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.

    Со стороны дыхательной системы: боль в груди.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диспепсия, запор или диарея, метеоризм, гастралгия, абдоминальная боль, анорексия или повышение аппетита, панкреатит, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, нарушение вкусового восприятия.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, артралгия, боль в спине, припухлость суставов, миопатия, судороги мышц, миозит, рабдомиолиз, тендопатия.

    Со стороны мочеполовой системы: импотенция, вторичная почечная недостаточность.

    Со стороны кожных покровов: алопеция.

    Аллергические реакции: кожный зуд, кожная сыпь, контактный дерматит, редко крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

    Лабораторные показатели: гипергликемия, гипогликемия, повышение сывороточной КФК, повышение активности АЛТ, ACT.

    Прочие: периферические отеки, увеличение массы тела, повышенная утомляемость, лихорадка.

  • Симптомы: при развитии миопатии с последующим рабдомиолизом и острой почечной недостаточностью (редкий, но тяжелый побочный эффект) препарат должен быть немедленно отменен.

    Лечение: больному необходимо ввести диуретик и раствор натрия гидрокарбоната. При необходимости следует провести гемодиализ. Рабдомиолиз может приводить к гиперкалиемии, для устранения которой требуется внутривенное введение кальция хлорида или кальция глюконата, инфузия глюкозы с инсулином, использование обменников ионов калия или, в тяжелых случаях, проведение гемодиализа. Поскольку аторвастатин в значительной степени связан с белками плазмы крови, гемодиализ является относительно малоэффективным способом удаления этого вещества из организма.

    Общие мероприятия: мониторинг и поддержание жизненных функций и предупреждение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, назначение активированного угля или слабительных средств).

  • При температуре не выше 25 °C

Написать отзыв

Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.
    Плохо           Хорошо

Аторис таб. п/о 10мг №30

  • Производитель: KRKA - Словения
  • Модель: таб. п/о 10мг №30
  • Наличие: Есть в наличии
  • 0.00 Руб.

  • Без НДС: 0.00 Руб.

Выберите Аптеку чтобы узнать цену